越洋医药是一家具有显著创新能力和国际化视野的改良型新药研发公司，越洋医药已自主开发多项全球首创的缓控释平台技术，累计获得中美日欧等18项发明专利，涵盖复合释放、多次脉冲释放等核心技术。其技术体系不仅实现药物释放行为的精准调控（如快速释放+长效维持），更通过模块化设计提升新药开发效率，降低试错成本。这种平台化技术优势使其在改良型新药赛道形成“技术-产品-临床”的正向循环。

创始人闻晓光博士强调“从临床中来，到临床中去”，通过医生访谈、患者反馈等方式挖掘未被满足的需求。例如，针对失眠患者的入睡+防早醒需求开发的维眠产品，正是通过技术迭代解决传统安眠药单一释药模式的痛点。

左乙拉西坦缓释片成为首个获FDA批准的中国缓控释新药，标志着越洋医药打通了国际主流市场准入路径。OPL-015完成中美双报III期临床，多个在研新药进入中美I期，展现出“首创新药出海”的潜力。聚焦疼痛管理、睡眠障碍等细分领域，通过释药行为创新（如维安的“速效+24小时长效”）实现同类产品替代，同时填补临床空白。这种策略避免了红海竞争，提升了市场转化效率。

越洋医药与上海医药、天药集团等国内头部药企达成生产销售合作，并与两家世界500强药企联合开发新药，形成“技术输出+产品授权”的双轮驱动模式。中行“创客贷”、华美资本等亿元级融资则保障了研发与临床推进的资金需求。联合《医药经济报》出版《赢在迭代创新》专著，凝聚行业共识；参与粤港澳大湾区生物技术创新企业50强评选，通过学术交流与政策支持提升品牌势能。

在“Me-too”向“Best-in-Class”转型的背景下，越洋医药以技术平台化、研发临床化、产品国际化为特征的迭代创新模式，为国内药企提供了可复制的路径参考。其通过技术壁垒突破与临床价值验证，正在重塑改良型新药的市场认知，推动行业向更高层次的价值创造演进。随着更多管线进入临床后期及商业化阶段，越洋医药有望成为缓控释细分领域的全球领导者，持续为全球患者提供更优效、更安全的治疗选择。以下是关于它的详细介绍：

公司概况

成立时间：2011年。

总部地点：广州。

创办人物：由特聘专家闻晓光博士创办，核心团队由8名全职欧美海归博士组成，为国务院侨办第五批“重点华侨华人创业团队”。

公司定位：以特色平台技术为核心、以满足临床未满足的需求为驱动力的国际化改良型新药研发公司。

技术平台

公司拥有多项专有固体口服缓控释技术平台，如U-trol®、Mech-trol®、Bi-lock®等，并拥有专利保护优势，缓控释新药临床批件的数量在国内领先。这些技术可应用于提高新实体化合物的成药性，对目前产品进行迭代创新，开发高技术壁垒、高价值的NDA（505(b)(2)）/缓控释新药产品。

研发成果

临床试验许可：已获得7个美国新药临床试验许可（IND），2个中国新药临床试验许可和2个中国台湾新药临床试验许可，还有多个新药的IND申请在审评中。

药品上市：自主研发的左乙拉西坦缓释片（500mg）于2024年获得国家药品监督管理局上市批准，批准文号：国药准字H20243583。2020年6月11日，公司有1个美国ANDA获批上市，还有多个ANDA在审评审批中。

核心产品

左乙拉西坦缓释片是其重要产品之一。左乙拉西坦是多国指南推荐的抗癫痫优选药物，可用于癫痫的单独治疗，其缓释制剂为每日一次服药，避免了因普通制剂血药浓度波动而引起的癫痫发作风险。

所获荣誉

荣获“2023中国创新生物医药100强”“2022最具潜力初创企业金马奖”“2022年中国医药新锐创新力量10强”“2022未来医疗100强”“2022年中国化药研发实力100强”等称号，还被评为粤港澳大湾区生物科技创新企业50强等。

合作与发展

2020年12月，越洋医药完成3.3亿元C轮融资，投资方为上海医药、华美国际集团、乾道集团。公司还与康缘药业、上海医药签订产品战略合作协议，不断拓展业务合作领域。

联系方式

越洋医药开发（广州）有限公司的联系方式如下：

联系电话：020-31600402

公司地址：广州市黄埔区开源大道11号C1栋201室

邮箱：hr_gz@overseaspharm.com

此外，你也可以通过关注越洋医药的微信公众号“越洋医药”进行业务咨询，或者联系常女士，电话18362300846。

泰州越洋医药开发有限公司的联系方式为：

联系电话：0523-86813***（可通过启信宝获取完整号码）

公司地址：泰州市健康大道805号五期标准厂房G106栋

邮箱：contact@overseaspharm.com